申請階段：
確定申請范圍：明確實驗室申請認證的檢測校準領域、項目參數(shù)等。
提交申請材料：向認可機構（如中國合格評定國家認可委員會 CNAS）提交申請書、質量手冊和程序文件、典型檢測校準報告、能力驗證結果（若有）、法人證明等材料。
繳納申請費用：根據(jù)認可機構要求，繳納相應的申請費用。
現(xiàn)場評審階段：
評審組組建：認可機構選派具備相應資質和專業(yè)能力的評審員組成評審組。
首次會議：評審組到達實驗室，召開首次會議，介紹評審目的、范圍等，實驗室高層和相關人員參加。
現(xiàn)場檢查：查看實驗室環(huán)境布局、設施條件，檢查儀器設備狀態(tài)等；審核體系文件執(zhí)行情況，查看記錄表單是否規(guī)范完整；安排見證試驗，進行盲樣考核等；與實驗室人員溝通交流，了解其對體系文件的理解和職責履行情況。
末次會議：評審組總結評審情況，提出不符合項和觀察項等，實驗室確認。
對標標準條款
以 ISO/IEC 17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》為核心，拆解 15 個管理要素（如組織、文件控制、記錄管理等）和 10 個技術要素（如人員、設備、方法驗證等），明確每個條款的具體要求。
示例：針對 “4.5.14 服務供應商的選擇”，需制定供應商評估流程，包括資質審核、服務質量評價記錄等。
內部審核（內審）
周期性實施：每年至少開展 1 次全覆蓋內審，由獨立于被審核部門的人員執(zhí)行，重點檢查體系文件與實際操作的一致性。
案例：審核員發(fā)現(xiàn)某批次檢測原始記錄未記錄環(huán)境溫度，需開具不符合項，要求責任部門分析原因（如人員培訓不足）并制定糾正措施（如補充培訓 + 增加記錄核查環(huán)節(jié)）。
