取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，可按證書上所限定的檢驗(yàn)項(xiàng)目，在其產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告上使用計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志，標(biāo)志由CMA三個(gè)英文字母形成的圖形和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證書編號(hào)兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個(gè)詞的個(gè)大寫字母組成，意為"中國(guó)計(jì)量認(rèn)證"。
一級(jí)計(jì)量合格證書統(tǒng)一由國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)：二級(jí)和三級(jí)計(jì)量合格證書統(tǒng)一由各省、市，自治區(qū)人民政府計(jì)量行政部門頒發(fā)，并同時(shí)報(bào)國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局備案。使用計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)，應(yīng)將標(biāo)志的位置印在"產(chǎn)品檢驗(yàn)證書”或“檢驗(yàn)報(bào)告單"的左上方；并在標(biāo)志下面標(biāo)出認(rèn)證合格證書編號(hào)。
ISO/IEC 17025 的核心內(nèi)容
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容分為管理要求和技術(shù)要求兩大部分，覆蓋實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)的全流程，確保結(jié)果 “可追溯、可重復(fù)、可信任”。
1. 管理要求（15 項(xiàng)）
聚焦實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系，確保運(yùn)營(yíng)合規(guī)性和性，包括：
組織和管理：明確實(shí)驗(yàn)室的法律地位、職責(zé)分工（如技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人），確保獨(dú)立開展檢測(cè) / 校準(zhǔn)（不受外部干預(yù)）。
質(zhì)量體系：建立覆蓋全流程的質(zhì)量管理體系文件（如質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書），并確保有效執(zhí)行。
文件控制：對(duì)體系文件（包括內(nèi)部文件、外部標(biāo)準(zhǔn) / 規(guī)范）的編制、審批、發(fā)放、修訂、作廢等進(jìn)行嚴(yán)格管理，防止使用失效文件。
合同評(píng)審：接收客戶委托前，需明確檢測(cè) / 校準(zhǔn)需求（如樣品信息、方法標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果用途），確保自身能力可滿足要求。
申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過(guò)問(wèn)題解決持續(xù)改進(jìn)服務(wù)。
內(nèi)部審核與管理評(píng)審：定期（通常每年）開展內(nèi)部審核（檢查體系執(zhí)行情況）和管理評(píng)審（高層評(píng)估體系適宜性），識(shí)別改進(jìn)空間。
申請(qǐng)與評(píng)審
向認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如 CNAS）提交申請(qǐng)，附體系文件、檢測(cè) / 校準(zhǔn)能力范圍等材料；
認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行 “文件評(píng)審”（審核體系文件合規(guī)性）；
現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審（分兩階段）：
一階段：初步檢查實(shí)驗(yàn)室基本條件（如設(shè)施、設(shè)備、人員），確認(rèn)是否具備進(jìn)入二階段評(píng)審的條件；
二階段：評(píng)審（管理體系執(zhí)行情況、技術(shù)能力驗(yàn)證），開具 “不符合項(xiàng)”（如設(shè)備未校準(zhǔn)、方法使用錯(cuò)誤）。
