基本信息材料
檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書（在線填寫并打?。?。
法人資格證明（如營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書）或法人授權(quán)文件（非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)）。
實驗室場所證明（如租賃合同、產(chǎn)權(quán)證明）及平面圖。
技術(shù)能力證明材料
申請的檢驗檢測項目表（明確項目名稱、對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)方法代號及版本）。
人員名單及資質(zhì)證明（如身份證、學(xué)歷證書、職稱證書、培訓(xùn)記錄），尤其是技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人的資格證明。
儀器設(shè)備清單及檢定 / 校準(zhǔn)證書（需附設(shè)備臺賬、溯源證書）。
標(biāo)準(zhǔn)方法查新記錄（證明方法現(xiàn)行有效），非標(biāo)方法的驗證報告及確認(rèn)文件。
典型檢驗檢測報告（至少 3 份，覆蓋申請范圍內(nèi)的主要項目）。
項目范圍性
申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設(shè)備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導(dǎo)致評審不通過。
管理體系有效性
管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設(shè)備維護(hù)是否有記錄等）。
現(xiàn)場評審：形式審查通過后，省市場監(jiān)督管理局組織評審專家組進(jìn)行現(xiàn)場評審。專家組會對機(jī)構(gòu)的管理體系運(yùn)行情況、人員能力、儀器設(shè)備狀況等進(jìn)行審查，并進(jìn)行現(xiàn)場試驗、盲樣考核等，以驗證機(jī)構(gòu)的實際檢測能力。
