CNAS 認(rèn)證的意義
提升公信力:獲得 CNAS 認(rèn)可的實驗室,其檢測 / 校準(zhǔn)結(jié)果在國內(nèi)外得到廣泛承認(rèn),增強客戶對結(jié)果的信任。
參與國際互認(rèn):CNAS 是國際實驗室認(rèn)可合作組織(ILAC)和亞太實驗室認(rèn)可合作組織(APLAC)的成員,通過 CNAS 認(rèn)可的實驗室結(jié)果可在成員間互認(rèn),減少重復(fù)檢測,降低成本。
規(guī)范內(nèi)部管理:認(rèn)證過程推動實驗室建立完善的質(zhì)量管理體系,提高檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
拓展業(yè)務(wù)機會:部分行業(yè)法規(guī)或客戶要求實驗室必須具備 CNAS 認(rèn)可資質(zhì),如進出口檢測、產(chǎn)品認(rèn)證等領(lǐng)域。
整改驗收:對于評審中發(fā)現(xiàn)的不符合,實驗室要及時進行糾正,一般情況下,CNAS 要求實驗室實施整改的期限是 2 個月。整改完成后,評審組對整改材料進行審查驗收。
能力申報文件:
檢測能力證明文件:填寫檢測能力范圍申請表,按 CNAS 要求細分檢測對象、項目、方法及限制條件;列出儀器設(shè)備 / 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配置表,包含設(shè)備編號、測量范圍、溯源狀態(tài)及用途對應(yīng)檢測項目。
能力驗證記錄:提供近 3 年能力驗證、測量審核或?qū)嶒炇议g比對活動記錄,附上滿意結(jié)果報告或有效糾正措施驗證材料。
質(zhì)量管理體系核查表:依據(jù) CNAS - CL01 條款逐項核查,附上不符合項整改記錄。
文件完整性或協(xié)調(diào)性不足
質(zhì)量手冊、程序文件未覆蓋 CNAS-CL01(或適用準(zhǔn)則)的全部要素,例如缺少對 “不確定度評估”“設(shè)備管理” 等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的規(guī)定。
文件之間存在矛盾(如程序文件與質(zhì)量手冊表述不一致),或未結(jié)合實驗室實際業(yè)務(wù)(如未明確特定檢測領(lǐng)域的特殊流程)。