項目范圍性
申請的檢驗檢測項目需與實(shí)驗室實(shí)際能力一致，避免超出設(shè)備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導(dǎo)致評審不通過。
管理體系有效性
管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點(diǎn)核查實(shí)際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設(shè)備維護(hù)是否有記錄等）。
重慶智匯源認(rèn)證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實(shí)驗室認(rèn)證服務(wù)公司。
認(rèn)證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。
公司專業(yè)從事：實(shí)驗室ISO17025認(rèn)證；檢驗檢測機(jī)構(gòu)ISO17020認(rèn)證；檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書；國防實(shí)驗室DILAC認(rèn)證；醫(yī)學(xué)實(shí)驗室ISO15189認(rèn)證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。
樣品管理全流程合規(guī)
樣品從接收、編號、存儲、流轉(zhuǎn)到處置需嚴(yán)格按程序執(zhí)行，確保性標(biāo)識（如樣品編號與檢測記錄、報告一一對應(yīng)），避免混淆。
樣品接收記錄需包含關(guān)鍵信息（如樣品狀態(tài)、數(shù)量、接收時間、委托方要求），存儲條件需符合標(biāo)準(zhǔn)（如冷藏樣品是否持續(xù)低溫），流轉(zhuǎn)過程需有交接記錄（簽字確認(rèn)）。
評審組可能抽查 “盲樣考核”（如未知樣品的檢測），需確保檢測人員按正常流程操作，獨(dú)立完成數(shù)據(jù)上報，不得弄虛作假。
公正性與保密性保障
需提供證據(jù)證明機(jī)構(gòu)無利益沖突（如與委托方無關(guān)聯(lián)關(guān)系、不從事影響公正性的業(yè)務(wù)），并建立了公正性聲明、利益沖突申報制度。
客戶信息、檢測數(shù)據(jù)等保密措施需落實(shí)（如電子數(shù)據(jù)加密、紙質(zhì)記錄鎖存），避免泄露風(fēng)險。
