可持續(xù)性與環(huán)保：采用低功耗組件，優(yōu)化能源管理策略，減少能耗和碳排放。選用可回收或易于生物降解的材料，設計便于拆卸和維修的結構，促進資源循環(huán)利用。
設計輸出：將驗證后的設計轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)所需的詳細技術文檔，如圖紙、技術規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。
注冊申報：準備并向監(jiān)管機構提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設計文件、測試報告、臨床評價報告等。
生產(chǎn)準備：建立生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品可以按設計要求進行規(guī)模化生產(chǎn)。
市場推廣與上市：獲得監(jiān)管機構批準后，進行市場推廣和產(chǎn)品上市銷售。
后期監(jiān)管：產(chǎn)品上市后，持續(xù)收集用戶反饋，進行質(zhì)量監(jiān)控和必要的產(chǎn)品改進。
易清潔性：為了防止交叉感染，醫(yī)療器械的表面應易于清潔和。設計時應減少縫隙、凹槽等容易藏污納垢的地方，選擇耐、耐腐蝕的材料，確保設備在頻繁的清潔過程中不會損壞或影響性能。
