可持續(xù)性與環(huán)保：采用低功耗組件，優(yōu)化能源管理策略，減少能耗和碳排放。選用可回收或易于生物降解的材料，設計便于拆卸和維修的結構，促進資源循環(huán)利用。
設計驗證：通過功能、、可靠性等測試和評估，驗證設計是否滿足設計輸入要求。
臨床評估：對于需要臨床驗證的醫(yī)療器械，進行臨床試驗，證明產(chǎn)品的性和有效性。
設計輸出：將驗證后的設計轉化為生產(chǎn)所需的詳細技術文檔，如圖紙、技術規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。
注冊申報：準備并向監(jiān)管機構提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設計文件、測試報告、臨床評價報告等。
智能化與自動化：利用人工智能、機器學習等技術，實現(xiàn)醫(yī)療器械的智能化和自動化，如智能監(jiān)控設備能實時監(jiān)測患者生理參數(shù)，并自動調(diào)整方案
