一、需要提供這些資料信息:

1：營業(yè)執(zhí)照

2：企業(yè)生產許可證

3：產品檢驗報告

4：醫(yī)療器械注冊證

5：產品說明書、標簽。

6：產品批次/號

7：產品質量書

8：產品樣品圖片及外包裝圖片

二、國內出口口罩生產企業(yè)資質證明

生產個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業(yè)，可自行直接出口。

生產屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業(yè)提供相關資質證明文件，但一-般進口國會要求生產企業(yè)提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下:

1.營業(yè)執(zhí)照(經營范圍包含有醫(yī)療器械相關，非醫(yī)療級別的物品不需要)。

2.醫(yī)療器械產品備案證或者注冊證。

3.廠家檢測報告。生產企業(yè)有進出口權，可以自行出口，如沒有進出口權，可以通過外貿代理進行出口銷售。

若公司沒有出口權可委托我司出口。以上是用于銷售的需求

若用于用于贈送或代為采購的口罩作為贈送的，或者代關聯公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。

三、口罩出口韓國必要資料

提單，箱單,發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照。

個人防護口罩標準

KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、 KF99

執(zhí)行標準規(guī)范

MFDS Notice No.2015-69

韓國醫(yī)療器械準入的法規(guī)門檻，基本分類為|、II、 II、 IV類，持證為韓國公司(License holder)，韓國收貨

人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進口資質(沒有不行)網址:

www.kpta.or.kr.

具體情況可添加聯系，歡迎咨詢。